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1、致癌物质的检测
一部分可以采用致癌芳香胺的检测方法，或者采用气相色谱方法检测，另一部分染料的检测方法正在评估之中
2、过敏物质的检测
从纺织品上萃取下来的过敏染料可以通过气相色谱进行鉴别，并与参考物质对比。对染料过敏性的检测主要是根据过敏接触皮炎的发病率和皮肤接触试验来判断，近年来发展了过敏性的老鼠淋巴结试验，目前尚需要进一步完善。过敏性皮炎是一种常见的由于接触染料、助剂等过敛物质而引起的皮肤疾病，过敏接触皮炎的发作集中于皮肤接触过敏物的部位。可疑过敏物的鉴定通常采用皮肤接触试验法。
3、环境荷尔蒙的检测
环境荷尔蒙的检测和确定比致癌物质的检测要复杂和困难得多。目前采用的试验方法主要包括四个方面的内容，即：用培养细胞进行体外试验；用鱼类进行试验：用两栖类和爬虫类动物进行试验：美国环境保护局内分泌扰乱筛选和试验咨询委员会提出的环境荷尔蒙筛选试验，包括配合预评价试验，即以与雌性激素、雄性激素和甲状腺激素受体结合的亲和性的活性指标的试验，有效性试验和确认试验
4、重金属的检测
按照生态纺织品标准200，纺织品上的重金属统一用人工酸性汗液萃取，依照ISO105-E04（试验溶液Ⅱ）执行。萃取下来的重金属可采用原子吸收分光光度法(AAS)、等离子发射光谱法(ICP)或（比色）分光光度法进行定量分析。样品如果不是由天然纤维或其混纺织物制成，则不必对砷和汞进行检测。对于金属辅料，不管其表面是否进行过涂装，以及电镀过的塑料辅料，在萃取时必须用儿层未经过染色的化学惰性纺织材料（如聚酯、聚丙烯腈）包裹，以免因磨损等造成分析误差。
5.杀虫剂的检测
偶氮测试是检测偶氮染料的重要手段，符合国际环保标准要求，是必检项目。偶氮染料的检测方法通常采用两种主流技术：气相色谱与质谱联用法（GC-MSD）以及高效液相色谱法（HPLC）。这两大检测方法在实际操作中被广泛应用，确保了产品安全与环境保护。
在偶氮染料检测过程中，一个关键的标准是产品中不允许含有24种特定的偶氮染料中间体。一旦在检测中发现这些中间体之一，即判定该产品不合格。这些不合格产品的限量标准为30ppm（即百万分之30），体现了严格的环保要求。
气相色谱与质谱联用法（GC-MSD）是一种高效、准确的检测方法，适用于复杂样品的分析，能够快速分离和检测出样品中的偶氮染料成分。此方法通过将样品气化并分离，然后利用质谱仪进行精确的分子结构鉴定，从而实现对偶氮染料的准确检测。
高效液相色谱法（HPLC）则是一种更为敏感和精确的检测技术，主要用于对复杂混合物中的小分子进行高效分离和定量分析。在偶氮染料检测中，HPLC能够准确区分和测定不同偶氮染料的浓度，确保检测结果的可靠性。
【生活中的分析】
偶氮是国际环保要求的必检项目之一，但并非所有偶氮染料都受禁止，受禁的只是经还原会释出法例指定的24种芳香胺类的偶氮染料，约有130种。这些受禁偶氮染料染色的服装或其他消费品与人体皮肤长期接触后，会与代谢过程中释放的成分混合并产生还原反应形成致癌的芳香胺化合物，这种化合物会被人体吸收，经过一系列活化作用使人体细胞的DNA发生结构与功能的变化，成为人体病变的诱因。
检验方法一般有以下三种：薄层色谱法（TLC），气相色谱及质谱联用法（GC-MSD）及高效液相色谱法（HPLC）。标准规定被检产品中不得含有23种偶氮染料中间体，若检出其中一种即为不合格产品，其限量为30ppm。
1.测试方法
以橙色锦纶面料试样为试验对象进行检测定性和定量分析。
2.主要仪器
CP224S电子天平；HD500恒温水浴振荡器；美国organomation氮吹仪；瑞士BUCHI旋转蒸发仪；TGL-16B离心机；安捷伦7890A-5975C气质联用仪。
3.主要试剂和消耗品
叔丁基甲醚（TEDIAHPLC）；乙腈（TEDIAHPLC）；连二亚硫酸钠（国药AR）；偶氮混标（北京振翔100ppm）；硅藻土柱子（Agela）；巴氏吸管；1.5mL离心管。
4.测试原理
纺织品在柠檬酸盐缓冲溶液介质中用连二亚硫酸钠溶液还原分解，用叔丁基甲醚通过硅藻土柱提取溶液中的芳香胺，浓缩后用乙腈定容，最后用GC-MS分析样品。
由于检出苯胺，新取样品在碱性介质中用连二亚硫酸钠还原，用叔丁基甲醚提取可能分解出的4-氨基偶氮苯，用GC-MS进行定性分析。
5.测试具体过程
5.1取样，取代表性试样，剪成5mm×5mm的小片，混合。从混合试样中称取1.00g样品，精确到0.01g，放入定制的反应器中。
5.2还原，向反应器中加入已预热至（70±2）℃的柠檬酸盐缓冲溶液17mL，密闭，振摇后置于（70±2）℃恒温水浴振荡器保温30min，然后打开反应器，加入新鲜配制的200mg/L浓度的连二亚硫酸钠溶液3mL，并立即密闭振摇后再于（70±2）℃恒温水浴振荡器保温30min，取出后2min内冷却到室温。
5.3萃取，冷却后迅速用玻璃棒将反应液全部倒入硅藻土柱中，任其吸附15min，再用4×20mL叔丁基甲醚分四次洗脱，收集叔丁基甲醚提取液于圆底烧瓶中。
5.4浓缩，将收集到提取液的圆底烧瓶置于旋转蒸发仪上，于40-50℃温度，400-500mbar压力下浓缩至1mL左右，再用氮吹仪吹至近干，后用1mL乙腈定容。超声溶解后，用巴氏吸管移至1.5mL离心管内，于9000转/分离心3min。
旋转蒸发
氮吹
离心
5.5进样，用安捷伦7890A-5975C气质联用仪上机分析，进样量1μL。
5.6初步结果，结果分析中，有苯胺和联苯胺检出，需按GB/T23344-2009进行4-氨基偶氮苯检测。
5.74-AAB检测过程：从混合试样中再称取1.00g样品，精确到0.01g，放入定制的反应器中，向反应器中加入9.0mL氢氧化钠溶液，密闭振摇后加入1.0mL连二亚硫酸钠溶液，再次密闭振摇后置于（40±2）℃的恒温水浴振荡器保温30min，取出后1min内冷却到室温。向反应器依次加入10mL叔丁基甲醚和7g氯化钠，用力振摇后在水浴振荡器（常温）中振摇45min。静置分层后取上层有机相过0.45μm膜后进GC-MS分析。
5.8最终结果：未知样品含联苯胺75mg/kg，无4-AAB。
6.注意事项：
6.1在做样品前（或者说单位在准备开展偶氮项目前），需要有方法开发记录，换句话说，需要用标样做加标回收等项目，确保方法可行。
6.2采用不同硅藻土柱，对回收率影响很大，最好再换硅藻土柱和使用不同批次硅藻土柱前都做下回收率。
6.3反应器的密闭性对回收率影响也较大，确保反应器密闭性强。
6.4浓缩过程中，旋转蒸发一定要剩1mL左右，切不可蒸干；氮吹仪需要用缓慢氮气吹至近干，不可全干，否则也回收率有较大影响。
6.5确保连二亚硫酸钠有效性，其对结果影响很大。简单判断有效性，一种方法是能把非分散染料样品还原褪色。还有一种方法是配置新鲜是为无色透明溶液，一接触空气马上变黄。
6.6从冷却到过柱时间要短，时间较长也会对回收率有影响。特别是做4-氨基偶氮苯的时候。
6.7缓冲溶液需按要求，pH要在6.0左右，其pH对回收率也有影响。
6.8做4-氨基偶氮苯的时，加入连二亚硫酸钠溶液浓度和体积需准确，其对回收率影响较大。
注：此次测试使用了外标法，出结果一般还需用液相确认，液相或内标法定量。
提问：(1)按标准配置：12.526g柠檬酸和6.320g氢氧化钠溶于1000mL水（不过我用分析纯的柠檬酸和氢氧化钠配置，一般配出来pH在5.5左右，所以氢氧化钠一般都要多加点，正采购优级纯的，下次按标准配置看看是不是6.0左右）
（2）用移液枪或移液管都可以
（3）是的，按国标需要如此。（bsen14362-1:2012是连同样品一起倒入硅藻土柱上方）
（4）移液管移取1mL乙腈至圆底烧瓶中，稍微超声帮助溶解下即可。由于溶解后有时有沉淀，所以离心下（也可以过膜）。
关键字：生活中的分析
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