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在高中生物期末考试之前，同学们可以通过模拟试题来训练，提前进入考试状态。下面我给大家带来高中生物必修二期末考试模拟测试卷及参考答案，希望对你有帮助。
高中生物必修二期末模拟测试卷选择题（上）1.分析DNA分子时，发现30%的脱氧核苷酸有A，由此可知该DNA分子中一条链上G含量的最大值可占此链碱基总数的
A.30%B.20%C.40%D.70%
2.在细胞周期内，T和U两种碱基被大量利用时，正确的选项
选项大量利用的碱基细胞生理活动
AUDNA分子正在复制
BU和T正在处于分裂间期
CT正在合成转运RNA
DT正在大量合成蛋白质
3.下列对DNA的正确叙述是
①在某人的白细胞中，DNA上含有某人的全部遗传信息
②同一物种个体之间的DNA是完全相同的③DNA是一切生物的遗传物质
④一个DNA分子可以控制许多性状⑤转录时是以DNA分子的一条链为模板
A.②③④B.③④⑤C.①③⑤D.①④⑤
4.在患有“成视网膜细胞瘤”的儿童体内，染色体缺失的情况出现在所有细胞内，这说明染色体畸变
A.在视网膜细胞中发生
B.首先出现在视网膜细胞，然后延伸到其它细胞
C.在胚胎发育的早期就出现
D.从父亲或母亲遗传下来
5.有关基因与酶关系的叙述正确的是
A.每个基因都控制合成一种酶B.酶的遗传信息在信使RNA的碱基序列中
C.基因的转录.翻译都需要酶D.同一生物体不同细胞的基因和酶是相同的
6.基因的自由组合定律是指
A.各类型的雌雄配子间的自由组合 B.F2发生9:3:3:1的性状分离
C.非同源染色体在配子中自由组合D.非同源染色体上的基因在配子中自由组合
7.对达尔文进化学说的解释，以下不正确的是
A.过度繁殖为进化提供原始选择材料B.遗传和变异是生物进化的内在因素
C.生存斗争是生物进化的动力D.自然选择决定着进化的方向
8.钱永健先生因在研究绿色荧光蛋白方面的杰出成就而获2008年诺贝尔奖。在某种生物中检测不到绿色荧光，将水母绿色荧光蛋白基因转入该生物体内后，结果可以检测到绿色荧光。由此可知
A.该生物的基因型是杂合的
B.该生物与水母有很近的亲缘关系
C.绿色荧光蛋白基因在该生物体内得到了表达
D.改变绿色荧光蛋白基因的1个核苷酸对，就不能检测到绿色荧光
9.一对夫妇，女方的父亲患血友病，本人患白化病;男方的母亲患白化病，本人正常，预计他们所生子女患病的几率是
A.1/2B.1/8C.3/8D.5/8
10.下列关于基因工程的叙述，错误的是
A.目的基因和受体细胞均可来自动、植物或微生物
B.限制性核酸内切酶和DNA连接酶是两类常用的工具酶
C.人胰岛素原基因在大肠杆菌中表达的胰岛素原无生物活性
D.载体上的抗性基因有利于筛选含重组DNA的细胞和促进目的基因的表达
高中生物必修二期末模拟测试卷选择题（下）11.红海中营群居生活的红鲷鱼有一种奇怪的现象，即在缺少雄性红鲷鱼的雌鱼群体中，总会有一条雌鱼变成雄鱼，且身体也变得比其他雌鱼健壮。为解释这一现象，有人做了如下两组实验(注：两组红鲷鱼生长状况、实验装置、条件及时间都相同)。该实验说明
A.环境因素对生物的性状表现起到决定性作用
B.生物的性状表现由遗传物质决定
C.生物的性状表现是基因型与环境相互作用的结果
D.鲷鱼的性别决定与遗传物质无关
12.人类的血管性假血友病基因位于第12号染色体上，目前该病有20多种类型，这表明基因突变具有
A.多方向性B.可逆性
C.随机性D.重复性
13.将纯种小麦种于生产田，发现边际和灌水两侧的植株总体上比中间的长得好。产生这种现象得原因是
A.基因重组引起性状分离B.环境引起性状变异
C.隐性基因突变成为显性基因D.染色体结构和数目发生了改变
14.某双链DNA分子中，G占总数的38%，其中一条链中的T占该DNA分子全部总数的5%，那么另一条链中T在该DNA分子中的碱基比例为
A.5%B.7%C.24%D.38%
15.假如丈夫和妻子都是白化隐性基因杂合子，他们生下二卵双生儿，这两个孪生子基因型相同的概率是
A.1/16B.1/4C.3/8D.1
16.下列各项中，不能通过细菌转化实验证实的是
①蛋白质不是遗传物质;②DNA是遗传物质;③染色体是遗传物质的主要载体;④在不含DNA的生物体内，RNA就是该生物的遗传物质
A.①②B.③④C.①④D.②③
17.遗传物质的功能之一是传递遗传信息，下列哪一项与该功能无关
A.DNA复制B.蛋白质合成C.细胞分裂D.生殖
18.红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病。调查某一城市人群中男性红绿色盲发病率为a，男性抗维生素D佝偻病发病率为b，则该市妇女患红绿色盲和抗维生素D佝偻病的几率分别是
A.大于a、大于bB.小于a、大于b C.小于a、小于bD.大于a、小于b
19.基因型为AaBb(两对等位基因位于两对同源染色体上)的小麦，用其花粉培养成幼苗，用秋水仙素处理，所有成体自交后代的表现型种类及比例为
A.1种，全部B.2种，3∶1
C.4种，1∶1∶1∶1D.4种，9∶3∶3∶1
20.下列说法错误的是
A.一种转运RNA只能转运一种氨基酸B.一种氨基酸可以含有多种密码子
C.一种氨基酸可以由几种转运RNA来转运D.一种氨基酸只能由一种转运RNA来转运
高中生物必修二期末模拟测试卷填空题21.自从世界上发现了能感染人类的高致病性禽流感病毒(简称禽流感病毒)，我国就参与了抗击禽流感的国际性合作，并已经研制出预防禽流感的疫苗。根据所学知识回答下列问题：
点击下一页分享更多 高中生物必修二期末考试模拟测试卷考试是检测学生学习效果的重要手段和方法，考前需要做好各方面的知识储备。下面是我为大家整理的高中生物伴性遗传测试题，希望对大家有所帮助!
基础巩固
一、选择题
1.如果一对夫妇生一个色盲女儿的可能性是1/4，则这对夫妇的基因型为( )
A.XBXB与XBYB.XBXB和XBY
C.XBXb和XbYD.XbXb和XBY
[答案] C
[解析] 由C项推知此基因型的夫妇生一个色盲女儿的可能性是14。
2.下列哪项是血友病和佝偻病都具有的特征( )
A.患病个体男性多于女性
B.患病个体女性多于男性
C.男性和女性患病几率一样
D.致病基因位于X染色体上
[答案] D
[解析] 血友病和佝偻病都具有的特征是致病基因位于X染色体上。
3.在一家庭中，连续很多代都是所有男性都具有某遗传症状而所有女性都没有该遗传症状。由此可以推断控制该遗传性状的是( )
A.X染色体上显性基因
B.X染色体上隐性基因
C.常染色体上显性基因
D.Y染色体上的基因
[答案] D
[解析] 由题意推断控制该遗传性状的基因位于Y染色体上。
4.下列关于常染色体和性染色体的叙述，不正确的是( )
A.性染色体与性别决定有关
B.常染色体与性别决定无关
C.性染色体只存在于性细胞中
D.常染色体也存在于性细胞中
[答案] C
[解析] 由同一受精卵分裂分化形成的细胞中染色体组成是相同的，既有常染色体，也有性染色体。即使是性细胞，也是由与正常体细胞染色体组成相同的原始生殖细胞经减数分裂后形成的，既有常染色体，也有性染色体。
5.下列有关色盲的叙述中，正确的是( )
A.女儿色盲，父亲一定色盲
B.父亲不色盲，儿子一定不色盲
C.母亲不色盲，儿子和女儿一定不色盲
D.女儿色盲，母亲一定色盲
[答案] A
6.某人不色盲，其父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常，但弟弟是色盲，那么色盲基因传递的过程为( )
A.祖父→父亲→弟弟
B.祖母→父亲→弟弟
C.外祖父→母亲→弟弟
D.外祖母→母亲→弟弟
[答案] D
[解析] 此人祖父、外祖父、父亲的色觉均正常，那么他们的基因型为XBY，不含色盲基因，因此A、B、C三项被排除。此人弟弟色盲，基因型为XbY，其色盲基因来自母亲，而母亲色觉正常，所以母亲应为携带者XBXb;外祖父正常，母亲的色盲基因只能来自外祖母。外祖母为携带者。
二、非选择题
7.如图所示为某个红绿色盲家族的遗传系谱图，色盲基因是b，请回答：(图中□表示男正常，○表示女正常，表示男色盲)
(1)Ⅲ11的色盲基因来自于Ⅰ个体中的________。
(2)在这个系谱图中可以肯定为女性携带者的一共有________人，她们是________________________________________________________________________。
(3)Ⅱ7和Ⅱ8再生一个患病儿子的几率为________。
(4)Ⅱ6的基因型是________。
[答案] (1)Ⅰ2 (2)5 Ⅰ2、Ⅰ4、Ⅱ7、Ⅱ9、Ⅱ10 (3)1/4 (4)XBXB或XBXb
8.有两种罕见的家族遗传病，致病基因分别位于常染色体和性染色体上。一种是先天代谢病称为黑尿病(A，a)，病人的尿在空气中一段时间后，就会变黑。另一种因缺少珐埌质而牙齿为棕色(B、b)。现有一家族遗传图谱如图所示，请据图回答：
(1)棕色牙齿是位于________染色体上的________性基因决定的。
(2)写出3号个体可能的基因型____________________。7号个体基因型可能有________种。
(3)若10号个体和14号个体结婚，生育一个综色牙齿的女儿的概率是________。
[答案] (1)X 显 (2)AaXBY 2 (3)1/4
能力拓展
一、选择题
1.某男性色盲，他的一个次级精母细胞处于后期时，可能存在( )
A.两个Y染色体，两个色盲基因
B.一个Y染色体，一个色盲基因
C.两个X染色体，两个色盲基因
D.一个Y染色体，一个X染色体，两个色盲基因
[答案] C
2.下图是人类某遗传病的家系图(该病受一对等位基因控制)，则其遗传方式是( )
A.伴X染色体显性遗传
B.常染色体显性遗传
C.伴X染色体隐性遗传
D.常染色体隐性遗传
[答案] B
[解析] 首先判断显隐性：Ⅱ1、Ⅱ2为父母，均患病，而Ⅲ3却正常，由此可知是显性遗传病。然后判断是常染色体还是性染色体：假设是X染色体上的显性遗传，那么Ⅱ2号患病，女儿应全部患病，不可能有正常女儿，但实际Ⅲ3为正常女儿，出现矛盾，说明假设错误，应为常染色体显性遗传。
3.如图所示的家系图中，遗传病最可能的遗传方式是( )
A.伴X染色体显性遗传
B.伴X染色体隐性遗传
C.常染色体显性遗传
D.伴Y染色体遗传
[答案] D
4.一对夫妻色觉正常，他们的父母均正常，但妻子的弟弟患色盲症。则这对夫妻生一个色盲的儿子的几率是( )
A.0B.12
C.14D.18
[答案] D
[解析] 由题干知，夫妻中男性的基因型是XBY。妻子父亲的基因型是XBY，因妻子的弟弟患色盲，所以妻子的母亲一定是色盲基因携带者，则妻子是色盲基因携带者的几率是12。当妻子是色盲基因携带者时，这对夫妻生一个色盲儿子的几率是14，因妻子是携带者的几率为12，因此生一个色盲儿子的几率应是14×12=18。
5.父亲患病，女儿也一定患病，那么该病的致病基因是( )
A.常染色体上的显性基因
B.常染色体上的隐性基因
C.X染色体上的显性基因
D.X染色体上的隐性基因
[答案] C
6.人类的卷发对直发为显性性状，基因位于常染色体上。遗传性慢性肾炎是X染色体显性遗传病。有一个卷发患遗传性慢性肾炎的女人与直发患遗传性慢性肾炎的男人婚配，生育一个直发无肾炎的儿子。这对夫妻再生育一个卷发患遗传性慢性肾炎的孩子的概率是( )
A.14B.34
C.18D.38
[答案] D
[解析] 由两种遗传病的特点，可知这对夫妻的儿子的基因型为aaXbY(卷发无肾炎)，则其父母的基因型分别是AaXBXb、aaXBY，这对夫妻再生育一个卷发患遗传性慢性肾炎的孩子的概率计算可用分离定律的方法来解决自由组合问题。生育卷发孩子的概率是12(基因型为Aa)，生育患遗传性慢性肾炎孩子的概率是34(基因型为XBXB、XBY、XBXb)，则生育卷发并患遗传性慢性肾炎孩子的概率是12×34=38。
7.果蝇中，正常翅(A)对短翅(a)为显性，此对等位基因位于常染色体上;红眼(B)对白眼(b)为显性，此对等位基因位于X染色体上。现有一只纯合红眼短翅雌果蝇和一只纯合白眼正常翅雄果蝇杂交，则F2中( )
A.表现型有4种，基因型有12种
B.雄果蝇的红眼基因来自F1的父方
C.雌果蝇中纯合子与杂合子的比例相等
D.雌果蝇中正常翅个体与短翅个体的比例为3∶1
[答案] D
[解析] 亲本的基因型aaXBXB和AAXbY，杂交F1的基因型为AaXBXb和AaXBY，F2表现型有6种，基因型有12种;F2雌果蝇中纯合子占1/4(1/8AAXBXB和1/8aaXBXB)。
8.下列各家系图中，肯定不是伴性遗传的是( )
[答案] D
[解析] D项中父母正常，女儿有病，说明：①此病为隐性;②不是伴Y遗传。假设为伴X染色体隐性遗传，则女性患者的父亲必为患者，此病女之父正常，可推知为常染色体隐性遗传。由此也可上升为定理：双亲正常，女儿患病，一定不是伴性遗传病。
二、非选择题
9.下表是4种遗传病的发病率比较。请分析回答：
病名代号非近亲婚配子代发病率表兄妹婚配子代发病率
甲1∶3100001∶8600
乙1∶145001∶1700
丙1∶380001∶3100
丁1∶400001∶3000
(1)4种疾病中可判断属于隐性遗传病的有________________________________。
(2)表兄妹婚配子代的发病率远高于非近亲婚配子代的发病率，其原因是________________。
(3)某家庭中有的成员患丙种遗传病(设显性基因为B，隐性基因为b)，有的成员患丁种遗传病(设显性基因为A，隐性基因为a)，上图为其系谱图。现已查明Ⅱ6不携带致病基因。
问：①丙种遗传病的致病基因位于________染色体上;丁种遗传病的致病基因位于________染色体上。
②写出下列两个体的基因型：Ⅲ8____________，Ⅲ9____________。
③若Ⅲ8与Ⅲ9婚配，子女中只患丙或丁一种遗传病的概率为______;同时患两种遗传病的概率为______。
[答案] (1)甲、乙、丙、丁
(2)表兄妹血缘关系近，婚配后隐性致病基因在子代中纯合的概率大大增加
(3)①X 常
②aaXBXB或aaXBXb AAXbY或AaXbY
③3/8 1/16
[解析] (1)显性遗传病在近亲和非近亲婚配中无明显差异，而表中四项表兄妹婚配发病率明显提高，可断定全是隐性遗传病。(2)表兄妹血缘关系很近，极有可能同时携带致病基因，致使后代隐性致病基因的纯合概率大大增加。(3)丙病患者全为男孩，出现隔代遗传，又有双亲正常后代患病现象，可推断为X染色体隐性致病基因遗传病。丁病出现双亲正常(Ⅱ3、Ⅱ4)，女儿(Ⅲ8)患病的现象，可断定是常染色体(否则X染色体上其父必病)隐性致病基因遗传病。据此不难推出Ⅲ8基因型为aaXBXB或aaXBXb。
计算Ⅲ8与Ⅲ9后代患丙病的概率为：
XBXb×XbY 或XBXB×XbY
↓ ↓
XBXbXBYXbXbXbY XBXb XBY
两种情况各占1/2，所以患丙病概率为1/4。
计算Ⅲ8与Ⅲ9后代患丁病概率为：
aa×AA 或 aa×Aa
↓ ↓
Aa Aa aa
两种情况各为1/2，所以患丁病概率为1/4。
两病同时患的概率为：1/4×1/4=1/16。
所以只患一种病的概率为：(1/4+1/4)-1/16-1/16=3/8。
10.雄鸟的性染色体组成是ZZ，雌鸟的性染色体组成是ZW。某种鸟羽毛的颜色由常染色体基因(A、a)和伴Z染色体基因(ZB、Zb)共同决定，其基因型与表现型的对应关系见下表。请回答下列问题。
基因组合A不存在，不管B存在与否(aaZ-Z-或aaZ-W)A存在，B不存在(A_ZbZb或A_ZbW)A和B同时存在(A_ZBZ-或A_ZBW)
羽毛颜色白色灰色黑色
(1)黑鸟的基因型有________种，灰鸟的基因型有________种。
(2)基因型纯合的灰雄鸟与杂合的黑雌鸟交配、子代中雄鸟的羽色是________，雌鸟的羽色是________。
(3)两只黑鸟交配，子代羽色只有黑色和白色，则母本的基因型为________，父本的基因型为________。
(4)一只黑雄鸟与一只灰雌鸟交配，子代羽色有黑色、灰色和白色、则母本的基因型为________，父本的基因型为________、黑色、灰色和白色子代的理论分离比为________。
[答案] (1)6 4 (2)黑色 灰色
(3)AaZBW AaZBZB
(4)AaZbW AaZBZb 3∶3∶2
电话+V： 159999-78052
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