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一、培养基用什么灭菌
培养基的灭菌是实验工作中确保准确性的关键步骤。高压蒸汽灭菌器因其高效而成为首选。这种设备通过密封容器，加热至121摄氏度并维持一定时间（通常15-20分钟），杀死所有微生物及其孢子。高压蒸汽的热传递和固形颗粒穿透能力确保全面灭菌。
高压蒸汽灭菌器工作原理是利用水蒸气作为热载体，通过增加压力提高水沸点，实现高温灭菌。此过程破坏微生物蛋白质与核酸结构，导致其死亡。高压蒸汽能穿透固体颗粒，确保彻底灭菌。
在使用高压蒸汽灭菌时，应关注以下要点：
1.确保容器密封良好，避免蒸汽泄漏。
2.依据培养基成分选择适宜的灭菌条件，避免高温损害敏感成分。
3.灭菌后，让培养基自然冷却至室温，或使用冷水浴快速冷却，防止冷凝水污染。
4.采取无菌操作，包括无菌转移和存储，保持培养基的无菌状态。
除了高压蒸汽灭菌，还有干热灭菌、过滤灭菌和化学灭菌等替代方法。干热适用于玻璃器皿，过滤适用于液体培养基，尤其是热敏感成分。化学灭菌常用于表面消毒或小体积溶液灭菌。
培养基灭菌的未来发展将更加高效精准。自动化灭菌系统能精确控制过程，减少人为误差。对于特定培养基，可能开发出更温和高效的灭菌技术，保护活性成分不受损害。
二、大型蒸汽灭菌器技术要求自动控制型
大型蒸汽灭菌器确实要求应用自动控制技术，这一要求主要基于以下几点原因：
提高操作效率：大型蒸汽灭菌器常用于处理大量物品，手动控制不仅耗时耗力，还难以保证处理速度的一致性。自动控制技术通过预设程序和传感器实现对灭菌器的高效管理，极大提高了工作效率。
确保灭菌精确性：不同物品可能需要不同的灭菌条件，包括温度、压力和时间。自动控制系统能精确调节这些参数，确保每个物品都能接受到合适的处理，避免处理不足或过度。
保障操作安全性：蒸汽灭菌器工作时产生的高温高压可能对操作人员构成危险。自动控制系统能实时监测设备状态，并在异常情况下及时采取措施，保护操作人员安全。
实现远程监控与自学习：随着物联网和AI技术的发展，现代自动控制系统已具备远程监控和自学习能力。操作人员可在安全地点监控设备，并通过系统数据持续优化灭菌过程，进一步提高工作效率和安全性。
高压蒸汽灭菌器验证——灭菌效果验证方法
2024-02-21 17:08·金南检测
高压蒸汽灭菌器使物品灭菌后达到无菌要求，这是药品实验中的基本保证。高压灭菌器灭菌效果是否合格足实验成败的最基础最关键的首要步骤。除少数培养基只需加热溶解，不需高压灭菌外，大部分培养基均需121℃高压灭菌15-30分钟。尤其是对无菌试验培养基灭菌不彻底，直接关系到对药品的无菌试验结果。因此必须认真对高压灭菌器进行灭菌效果的验证。为此我们提供了进行灭菌效果验证的一个简易可行的方法。
1．试验材料
(1)嗜热脂肪芽胞杆菌纸片。
嗜热脂肪芽胞杆菌(Bacillusstearothermophilus)ATCC7053是本法常用的生物指示菌，含芽胞5-lO5CFU/片。(2)121℃压力蒸汽灭菌化学指示卡。(3)溴甲酚紫胨水培养基116℃高压灭菌20分钟后备用。(4)O—150℃留点温度计2．方法与结果
将嗜热脂肪芽胞杆菌纸片（以下简称菌片）用无菌镊子放人密封试管中。化学指示卡和留点温度计放入敞口试管中。以上两种试管各准备5-10份。分别放置在高压灭菌器蒸气口处、底部排气口处及底部出水口处或上下左右中间5处。如灭菌器为二层，则需放10处。留点温度计标化合格后方可用于验证试验。检测前，需将温度计的水银柱甩至40℃以下。每次监测后留点温度计的温差应存l℃之间，则说明灭菌器内的温度分布是均匀的。灭菌后的菌片应在严格无菌操作条件下放入灭菌后的溴甲酚紫胨水培养基内56-60℃培养24-48小时，观察颜色变化。如培养基变为黄色，说明菌片中的嗜热脂肪芽胞杆菌尚未完全灭活，细菌仍可在培养基中生长，分解葡萄糖产酸变为黄色。如培养基颜色不变化仍为紫色，则说明芽胞已灭活。同时要用未经灭菌的纸片放入培养基内作为阳性对照，不加纸片的空白培养基作为阴性对照。化学指示卡上的指示色块，在高压蒸汽灭菌时，由淡黄色变为黑色。随着颜色变化的深浅，并与对照色相比，可判断灭菌效果是否达到要求。化学指示卡应在干燥处保存。遇潮会变色，影响灭菌效果的观测。高压蒸汽灭菌必须使蒸气顺利进入灭菌器内，与灭菌物品接触，并将原有的冷空气排出方可达到灭菌的效果。要进行空载热分布和满载热穿透力验证(满载时不超过总体积的2/3)。二种验证各重复三次，共做六次。5个点六次试验表明温度均在121℃，化学指示卡变黑；程度与对照色一致；培养基均未改变颜色，说明高压蒸汽灭菌效果合格。高压灭菌器属于强检仪器，但强检只是对仪器物理参数的考核。所以做过强检的灭菌器还必须进行灭菌效果的验证。一些单位常常忽略了这个重要的问题。国内市售的手提灭菌器，往往仪器指针达到所需的温度，但灭菌物品的实际温度却未达到要求。导致灭菌物品不彻底，影响实验结果。培养基灭菌不彻底，影响培养基的使用及结果判断。因此高压蒸汽灭菌器无菌效果的验证是一个必须引起重视的问题。如有以上医疗器械检测需要，欢迎评论留言或私信联系【WINDRISES MINIPROGRAM PROMOTION】尊享直接对接老板
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