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蒸汽消毒是预真空压力蒸汽灭菌器是利用机械抽真空的方法消毒的。
1、高压蒸汽灭菌原理。是预真空压力蒸汽灭菌器是利用机械抽真空的方法，使灭菌柜室内形成负压，蒸汽得以迅速穿透到物品内部进行灭菌。适用于耐高温、耐湿的医用器械和物品的灭菌，如手术器械、布类等。
1.高压蒸汽灭菌法的原理在于利用预真空压力蒸汽灭菌器，通过机械抽真空的方式，使灭菌柜室内形成负压环境。在这种环境下，蒸汽能够迅速穿透到物品的内部进行有效的灭菌处理。这种方法特别适用于那些能够承受高温和湿润环境的医用器械和物品，例如手术器械和布料等。
2.在执行高压蒸汽灭菌时，必须注意以下几点：首先，确保锅内完全排除空气，这样锅内才能全是水蒸气，从而保证灭菌的彻底性。其次，高压灭菌过程中的放气操作有多种方法，但核心目的都是排尽空气，确保锅内温度均匀上升，进而确保灭菌工作的彻底完成。
压力蒸汽灭菌效果的日常监测包括物理、化学和生物监测。进行生物监测时，需要将嗜热脂肪杆菌芽孢生物指示物置于标准测试包的中心部位。
标准测试包由16条41cm×66cm的全棉手术巾制成。即每条手术巾的长边先折成3层，短边折成2层，然后叠放，制成23cm×23cmx15cm大小、1.5kg重的测试包。具体打包方法按照美国医疗仪器促进协会（AAMI）标准，包外不需要包布，只要用胶带缠绕，每次使用后，包布都要清洗以备下次打包使用。而我国一直以来是加外包装，这样更接近无菌包的打包习惯，并可避免弄脏手术巾。
标准生物测试包的设计来源于AAMI标准，1980年标准中，标准生物测试包还采用手术衣、手术巾、铺巾、纱布等材料制作成30cm×30cmx50cm，5kg的敷料包，之后由于用户依从性差，经多个实验室和机构测试，设计了抗力一致，更标准更小的标准测试包，即目前使用的16条手术巾的标准生物测试包。
随着科技的发展，我国绝大多数医疗机构已经采用自含式生物指示物，这样，就不需要无菌取出也不需要做阴性对照了。同时，耗材供应商也开发出了模拟16条手术巾测试包的抗力的标准生物测试包，由于这种标准测试包是工业化生产，所以具有体积更小、抗
敷料型生物PCD和管腔型生物PCD示例力一致、稳定、使用方便、便于结果存档和追溯的优点，使用商业化标准生物测试包，用户可以不需要再自己打包，也省去了每次使用后清洗治疗巾的麻烦。
目前市场上常用的标准生物测试包有一次性敷料型和管腔型等类型（如上图）。
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