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在低温诱导植物染色体数目变化的实验中，需要将整个培养装置置于冰箱低温室内以进行低温处理。细胞在有丝分裂过程中会经历取材、解离、漂洗、染色和制片等步骤，但在实验过程中，漂洗与染色的顺序被颠倒了。实验发现，并非所有细胞在低温下都会发生变异，多数细胞处于分裂间期，因此只有部分细胞的染色体数目会发生变化，或者完全不发生变化，而不是所有细胞的染色体数目都加倍。
低温导致染色体加倍的主要原因是抑制了纺锤体的形成，进而影响了细胞分裂过程。不同温度下的诱导效果也有所不同，为了探究最适诱导温度，需要设计一系列不同温度梯度的对照组，通过观察并比较实验结果来确定。
使用显微镜观察洋葱根尖细胞的有丝分裂时，不同视野下观察到的细胞处于分裂各期的情况会有所差异。根据洋葱体细胞的一个细胞周期约为12小时的周期性规律，可以计算出间期大约为85%的时间，即10.2小时。
在有丝分裂和减数分裂的后期阶段，染色体数目会发生变化。有丝分裂后期着丝点分裂导致染色体数目加倍，而减数第一次分裂后期同源染色体分离，染色体数目保持不变。因此，可以通过观察细胞中染色体数目是否相同或是否有染色单体的存在来判断细胞处于有丝分裂还是减数分裂。
实验结果显示，低温处理确实能够诱导染色体数目加倍，但这一过程并非所有细胞都会发生。为了更好地理解低温对细胞分裂的影响，需要进一步研究不同温度条件下的诱导效果。
通过设置不同温度梯度的对照组，并观察和比较实验结果，可以确定最适诱导温度。温度的差异会影响染色体数目加倍的效果，因此需要综合分析实验数据来确定最佳条件。
在实验过程中，通过显微镜观察洋葱根尖细胞的有丝分裂，可以记录不同视野下观察到的细胞处于分裂各期的情况。这些信息有助于理解细胞周期的不同阶段，并为进一步研究染色体行为提供依据。
观察洋葱根尖细胞在显微镜视野下。
用显微镜观察细胞，放大的倍数越大，观察的细胞数目越少，视野越暗，视野中的细胞越大；故高倍镜视野变暗，视野中的细胞变大，但视野中细胞数目变少。
观察洋葱根尖细胞有丝分裂，制作装片步骤是解离－漂洗－染色－制片，健那绿是活体染色剂，可以使活细胞中的线粒体染成蓝绿色。实验过程中的盐酸能够改变细胞膜的通透性，加速染色剂进入细胞，同时能够使染色体中的DNA与蛋白质相分离有利于DNA的染色。
显微镜使用的一般程序：
1、取镜和安放：右手握住镜臂，左手托住镜座；轻拿轻放，并略偏左；装好目镜和物镜。
2、对光：扭动转换器，使镜头（低倍镜）、镜筒和通光孔成一直线；根据光线强弱，调节反光镜和遮光器（光圈）。
3、放置标本：玻片标本放置要正对通光孔的中央，用压片夹固定。
4、调焦观察：转动粗准焦螺旋，使镜筒缓缓下降，直到物镜接近玻片标本为止（此时眼睛应当看到物镜镜头与标本之间，以免物镜与标本相撞）。左眼看目镜内，同时反向缓缓转动粗准焦螺旋，使镜筒上升，直到看到物象为止，在稍稍转动细准焦螺旋，使看到的物象更清晰。
移动装片，在低倍镜下使需要放大观察的部分移动到视野中央，转动转换器，换成高倍物镜。缓缓调节细准焦螺旋，使物象清晰，调节光圈，使视野亮度适宜。
5、善后整理：将显微镜外表擦拭干净；转动转换器，把两物镜偏到旁边，下调镜筒至最低，送回镜箱。
在进行洋葱根尖纵切永久切片实验时，首先需要将准备好的玻片标本放置于载物台上。使用显微镜的低倍镜进行初步观察，通过移动玻片定位根尖生长点区域。在这里，你可以观察到细胞分裂活动频繁，细胞核的形状和大小会有显著变化。
随后，切换至高倍镜进一步观察细胞周期的特征。在间期阶段，寻找那些含有细胞核的细胞，这些细胞的核内会呈现细丝状的染色质，同时注意观察核套膜的形态变化。在分裂期，则需仔细观察染色质如何浓缩成细丝状染色体，再进一步浓缩成粗短的染色体。同时，注意寻找染色体排列于细胞中央的细胞，以及染色体中节分裂后两个染色体向细胞两极移动的情况。
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