从获批时间来看，智飞生物的重组新型冠状病毒蛋白疫苗（CHO细胞）作为国内上市的首款重组新冠蛋白疫苗，其研发和上市历程备受瞩目，是获批时间最早的产品。而其他如康希诺、丽珠生物、沃森生物等企业则在2023年年底紧急获批使用，属于获批时间较晚的疫苗。这些疫苗在毒株覆盖方面，主要针对XBB.1.5、BA.5、德尔塔等主流毒株，随着新冠疫情的持续演变，疫苗研发也在不断跟进主流毒株的变化，以满足市场需求和应对病毒变异。

值得注意的是，尽管国药集团研发的多款早期原始毒株新冠灭活疫苗并未出现在这份名单中，但仍有智飞生物与万泰生物的原始毒株新冠疫苗，以及丽珠集团的包括原始毒株与XBB毒株的二价新冠疫苗。这表明在疫苗研发和选择上，企业仍在综合考虑如何更好地满足市场需求和应对病毒变异，以提供更为全面和有效的疫苗产品。

关于新冠疫苗定价的问题，科研攻关组疫苗研发专班工作组组长郑忠伟表示，新冠疫苗作为公共产品，定价基础是成本。他进一步解释道，定价因素包括大众对新冠疫苗接种的意愿和需求、产能、接种规模以及不同技术路线的成本差异。各种疫苗的技术路线不同，如灭活疫苗生产需要高等级的生物安全生产车间，因此成本相对较高；而腺病毒载体疫苗、流感病毒减毒载体疫苗、核酸疫苗和重组蛋白疫苗等不同技术路线的疫苗成本则相对较低。随着产能和接种规模的扩大，成本会有所变动，但郑忠伟强调，新冠疫苗的价格一定是在大众可接受的范围内。

此外，企业在进行定价时也会考虑多种因素，如“入场时间”导致的既往亏损等。然而，随着新冠疫苗接种需求的减少，部分企业已经开始调整其生产线和研发方向。例如，康希诺公司已经开始将更多资源分配给非新冠疫苗产品管线的研发，并宣布其新冠疫苗生产基地进入了停产状态。万泰生物也宣布终止了其“鼻喷疫苗产业基地建设项目”的募资投资计划。

总体而言，新冠疫苗自费定价的公布标志着我国新冠疫苗接种政策的重大转变。这一转变不仅将对企业产生深远影响，也将对公众产生重大影响，为未来疫情防控工作带来新的挑战和机遇。面对这一变化，公众应保持关注和理性对待，同时企业和相关部门也应积极应对市场变化和需求调整策略以应对未来的挑战和机遇。这一政策的实施将推动我国疫苗产业的持续发展，为人民群众的健康福祉保驾护航。