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一、麦立强中文简介

麦立强，1975年12月出生，是一位经验丰富的首席教授，同时也是博士生导师。他在材料科学领域有着深厚的学术背景和丰富的实践经验。

教育生涯中，麦立强先后在哈佛大学化学与化学生物系担任高级研究学者，导师是CharlesM.Lieber，以及在佐治亚理工学院纳米科学中心担任访问学者，师从王中林。他的学术之旅始于1994年，从太原理工大学的无机非金属材料学士学位开始，随后在武汉理工大学攻读材料学博士学位，并在桂林理工大学获得无机材料硕士学位。

在工作方面，自2011年起，他在武汉理工大学材料科学与工程学院担任首席教授，同时在武汉理工大学-哈佛大学纳米联合重点实验室担任执行主任。他于2009年晋升为教授，开始指导博士生。此外，他还担任《JournalofNanoscienceLetters》的副主编，以及中国材料研究学会青年委员会理事，并为国际知名杂志担任审稿人。

麦立强的研究领域集中在纳米能源材料与器件，以及纳米电子生物界面与器件。他主持了多项国家级自然科学基金和新世纪优秀人才计划，其科研成果丰硕，其中包括发表在NatureCommun、AdvMater、NanoLett等顶级期刊的65篇SCI论文，多次受到专题报道。

他的代表性论文包括关于纳米线、异质结以及钒/钼氧化物的高性能电化学器件，如MnMoO4/CoMoO4纳米线超级电容器，银钒氧化物/聚苯胺三轴纳米线等。他的研究对纳米科技和电化学性能的提升做出了重要贡献。

在科研成果方面，他拥有包括β-AgVO3、硒化亚铁等在内的多项纳米材料制备方法和电极材料的国家发明专利。同时，他的科研成就也得到了多项科技进步奖和优秀指导教师奖的认可。

二、麦立强英文简介

麦立强博士，武汉理工大学-哈佛大学联合纳米关键实验室主任，同时担任武汉理工大学先进材料合成与加工国家重点实验室的教授。他的地址位于中国湖北省武汉市珞狮路122号，邮编430070。

教育经历包括：2008年至2011年，在哈佛大学担任高级研究学者，合作导师为查尔斯·M·莱博教授；2006年至2007年在乔治亚理工学院进行博士后研究，导师为钟林旺教授；2004年在武汉理工大学获得博士学位，导师为文陈教授；2001年在桂林理工大学取得硕士学位，导师为郑光祖教授；1998年毕业于太原理工大学，获得学士学位。

在职业经历方面，麦立强教授自2011年起担任武汉理工大学材料科学的首席教授，此前曾任材料科学教授（2007-2011）和副教授（2004-2007）。他的学术成就显著，曾荣获新世纪优秀人才奖（2010）、全国大学生挑战杯优秀指导教师奖（2011）以及中国优秀博士学位论文提名奖（2006）等。

他是中国材料研究学会青年委员会理事会成员，国际固态离子学、材料研究学会、美国化学学会和中国硅酸盐学会的成员。同时，他还担任教育部科研基金和奖项评审专家，以及教育部门的学位和研究生教育评审专家。

麦教授的研究兴趣主要集中在纳米能源材料和器件、纳米电子和生物材料与器件等领域，他主持了包括中国自然科学基金、新世纪优秀人才支持计划、教育部博士基金等多个国家级和部级科研项目。其中部分项目包括：

麦立强教授在国际知名期刊如《自然通讯》、《纳米快报》、《先进材料》等发表论文65篇，被包括MSWhittingham、GDStucky、RTenne、CNRRao等顶尖科学家引用，合计660次。此外，他还参与编写了一本英文书籍章节，发表了四篇综述论文，拥有14项授权专利，且在国际会议上做了12次邀请报告，并担任过5次研讨会主席。

武汉理工麦立强团队，最新Angew

第一作者：廉思甜

通讯作者：麦立强，王学文，赵康宁

通讯单位：武汉理工大学

麦立强，武汉理工大学党委常委、副校长，武汉理工大学材料科学与工程学院院长，材料学科首席教授、博士生导师，2023年中国科学院院士增选有效候选人。在Nature（3篇）、Science（1篇）等刊物发表SCI论文566篇。研究领域为：纳米能源材料与器件。

王学文，武汉理工大学材料科学与工程国际化示范学院教授、博士生导师，湖北省百人计划专家，武汉理工大学15551青年人才。先后在Natl.Sci.Rev.、Adv.Mater.、Adv.EnergyMater.、EnergyEnviron.Mater.等国际权威学术期刊上发表论文50余篇。研究方向：飞秒光制造技术、超快动力学探测、激光加工。

赵康宁，现任职大湾区大学（筹）助理教授，发表SCI论文100余篇，总被引次数超过10000余次，其中以（共同）一作/通讯作者发表在J.Am.Chem.Soc.、Adv.Mat.、Angew.Chem.等国际知名期刊上发表SCI收录论文40余篇，多篇文章入选ESI前1%高被引论文，H因子56，获授权国家专利发明8项。研究方向：电化学储能器件的关键材料及其原位表征。

论文速览

水系锌离子电池（AZIBs）因其低成本和高安全性，而成为有吸引力的电化学储能解决方案。然而，负极中的枝晶和不受控制的副反应削弱了电池的循环寿命和能量密度。金属中的晶界通常被认为是上述问题的根源，但作者提出了不同的结果。

本论文通过飞秒激光轰击在Zn负极上引入了超高比例的晶界，以增强Zn金属/电解质界面的稳定性。这种超高比例的晶界促进了Zn生长电位的均匀化，实现均匀成核和生长，从而抑制了枝晶的形成。此外，丰富的活性位点减轻了电化学过程中的副反应。

结果表明，15-μm-FsZn||MnO2软包电池实现了249.4Whkg-1的能量密度，并在23%放电深度下运行超过60次循环。通过UP-GBs的有利影响，为其他金属电池开辟了新途径。

图文导读

图1：Zn负极中晶界的形成机制和特性。

图2：Zn沉积的成核与生长。

图3：Zn对称电池的电化学行为。

图4：超高比例晶界（UP-GBs）抑制枝晶生长。

图5：Zn||MnO2全电池的电化学性能。

总结展望

本研究通过在Zn负极中引入超高比例的晶界，显著提高了Zn金属电池的稳定性和实用性。与传统的商业Zn箔相比，这种通过飞秒激光处理的Zn负极展现出更快的成核和生长动力学，实现了2D生长，从而有效抑制了枝晶的形成。

实验结果表明，15-μm-Fs-Zn||MnO2软包电池在23%放电深度下能够稳定运行超过60次循环，达到了249.4Whkg-1的能量密度。该成果不仅为Zn金属电池的发展提供了新的方向，也为其他金属电池的技术进步提供了潜在的借鉴。

文献信息

标题：Ultra-HighProportionofGrainBoundariesinZincMetalAnodeSpontaneouslyInhibitingDendritesGrowth

期刊：AngewandteChemieInternationalEditionDOI：10.1002/anie.202406292

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