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一、NGF定位修复疗法的简介

首先：“NGF定位修复疗法”由七大项检查技术和超百项辅助技术构成，以多维的立体治疗方式通过近百项检查，全面诠释癫痫的病因机制和整个治疗过程。是世界上比较全面检查的癫痫的治疗工程。
其次：“NGF定位修复疗法”可视定位，穴位刺激、经络打通。靶向定位异常神经元部位及放电扩散范围，
再次：“NGF定位修复疗法”是第一个提出多维治疗、立体治疗的癫痫修复术，即通过细胞学、免疫学、基因学、心理学等各学科去综合考虑致病因和治疗进程，按照“一人一方”，“一人多法”的治疗准则为患者制定个性化的综合治疗方案。
最后：“NGF定位修复疗法”修复受损神经元及大脑细胞，恢复脑内高级神经功能，平衡、抑制异常放电。

二、NNI疗法体系构成

NNI疗法体系的构成由三个关键环节组成，分别是：

一、脑神经递质检测体系（NFT）

1.无创NTF仪：通过采集脑电信号，专家运用特殊方法分析，提供脑内神经细胞活动详情，帮助理解大脑功能和疾病。同时，它能准确扫描定位受损脑细胞，并研究配体与受体的互动。

2.PD定位仪：通过脑电信息处理，实现对受损神经元细胞的精确定位，以动态、直观的方式监测其活性和受损程度。

3.ImmuKnow检测：快速、准确评估人体细胞免疫水平，为治疗方案提供依据。

二、三效复元—NNI修复调控体系

该体系旨在激活神经细胞，通过自我更新与修复功能，恢复神经元功能。具体包括：

磁力恒定：调节神经细胞膜电位，纠正信号传导失衡。

修复受损：通过精准定位和刺激，促使星形胶质细胞产生NGF，恢复受损细胞功能。

提高免疫：根据检测结果调整用药，增强机体免疫力，预防复发。

三、修复跟踪体系

针对个体差异，疗法需要全程跟踪患者反应，以及时调整治疗方案，确保患者得到个性化治疗，并辅以心理疏导，以有效缓解疾病痛苦。

扩展资料

“三效复元—NNI修复调控体系”是利用人体大脑神经元细胞特有的功能——再生、分裂、修复的“星形胶质细胞”，加速原有受损细胞功能的恢复，使电信号能够正常传导，脑内生物电正常有序产生，不异常过度放电。

原代神经元细胞培养体系的组成与使用及注意事项！

2024-04-24 15:59·百欧博伟生物一、产品信息

平台编号：Bio-109760

规格：500ml

相关信息：/

细胞名称：原代神经元细胞培养体系

用途：细胞专用培养基

注意事项：仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用（产品信息以出库为准）

二、产品介绍

原代神经元细胞培养体系是一个为体外生长的人、大鼠、小鼠、兔等哺乳动物的神经元细胞设计的理想的无血清完全培养基方案。本体系是一个基于碳酸氢盐的缓冲体系，可以在孵育的5%的CO2的气体环境下维持一个围绕pH7.2的酸碱缓冲体系。本体系是一个无菌的液体混合系统，其中包含必须和非必须氨基酸、维生素、激素、微量元素、B27等生长因子和一些其他的有机和无机化合物。本培养体系是基于固定配方配制的液态培养体系，可以为体外培养的人、大鼠、小鼠、兔等哺乳动物的神经元细胞提供一个确定适宜的平衡营养环境，并且可以选择性的维持神经元细胞的生存。

三、体系组成

名称体积浓度保存条件

原代神经元细胞基础培养基500ml1×4℃、避光

原代神经元细胞培养添加剂10ml50×-20℃、避光

双抗（青霉素/链霉素，P/S）5ml100×-20℃、避光

四、产品的运输和保存

放置于含有生物冰袋的保温箱中低温运输（体系中的各组分请按上述列表中的条件进行储存）

五、产品使用

1)本产品仅能用于科研

2)本产品未通过直接用于活体动物和人的审核

3)本产品未通过用于活体诊断的审核

六、培养方法

1、孕18天（E18d）SD大鼠。

2、培养板处理，每孔加0.01％多聚赖氨酸（PDL）盖没底部，过夜移去。

3、无菌水洗2次后，加DMEM＋10％BS培养液平衡。

4、SD大鼠戊巴比妥麻醉，先用碘酒消毒大鼠腹部，再用75％乙醇消毒，切开子宫取胎鼠，移入超净台中，去除胎盘和脐带，将胎鼠放入另一无菌平皿中。

5、直接取脑。直头镊子将头部膜去除，如果不易去除，用尖头镊子刺一下；用弯头镊子将脑取出。

6、剥脑（取纹状体组织，去除脑膜血管），解剖显微镜下除去小脑，将大脑左右半球沿中缝分开，镊子去除中脑部分，然后将脑膜去除（去除脑膜主要是除去上皮细胞）。将去除脑膜后的半脑尽量分开，确认嗅球的位置，轻轻将皮层展开。嗅球后面颜色深的部分即为纹状体，海马为半透明月牙状。将组织放入4度的D－Hanks溶液中。

7、移去D－Hanks溶液，用虹膜剪将组织剪成1×1×1mm3的小块。

8、取0.125％胰酶（溶解在D－Hanks）5mL，加入20μL25mg/mLDnase，放入10mL离心管中，将剪碎的组织放入胰酶，37度消化15min，消化过程中轻摇2～3次。

9、将消化后的组织移入另一离心管，用DMEM＋10％BS终止反应。DMEM＋10％BS加至6mL。

10、用火焰刨光的玻璃滴管轻轻吹打数次，静止2-3min，吸出上层细胞悬液至50mL离心管中，剩下的另加入DMEM＋10％BS至6mL，用滴管轻吹数次，移入至50mL离心管中。

11、细胞计数。用DMEM＋10％BS培养液调整细胞密度，接种在35mm皿中。（计数时，稀释5倍计数）。细胞数目7～8×105个/mL，6孔板加入1mL。

12、5小时后换成全部Neurobasal＋B272％，以后每隔2～3天进行1/3-1/2量换液。

七、注意事项

1、仅限科研用。

2、培养体系中的一些组分是对人体健康有害的物质，请不要用暴露的皮肤接触培养体系的液体和有培养体系的液体残留的容器内部；这部分有害物质的浓度和危害性都较低，如有接触，立即用自来水冲洗即可。

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