专业小程序设计开发——助力新电商新零售

电话+V：159999-78052，欢迎咨询胃癌I、II期的5年生存率分别为92%、77%，[小程序设计与开发]，[小程序投流与推广]，[小程序后台搭建]，[小程序整套源码打包]，[为个体及小微企业助力]，[电商新零售模式]，[小程序运营推广及维护]

一、进展期胃癌的生存期

胃癌的生存期是以5年的生存率来恒定，进展期胃癌是指癌组织侵润，深度超过黏膜下层的胃癌，进展期的胃癌预后与胃癌的病理分期、部位、组织类型及治疗措施有关，进展期胃癌发生淋巴结转移约占15%-20%，根据大宗报告施行规范治疗，Ⅰ期胃癌的5年生存率为82%-95%，Ⅱ期胃癌5年生存率为55%，Ⅲ期胃癌5年生存率为15%-30%，而Ⅳ期胃癌5年生存率仅为2%。胃癌中弥漫性浸润性胃癌较息肉型胃癌预后还要差，黏液腺癌较分化型腺癌预后要差，贲门癌与胃上1/3近端胃癌较胃体及胃远端癌预后要差。

二、胃癌能治好的几率有多大

胃癌治愈在医学上应考虑5年生存率，如果患者手术后或治疗后，5年内未复发或转移，即可认为临床治愈。

探寻胃癌分期与5年生存率的秘密

2024-10-29 12:27·肿瘤科专家武兴杰

胃癌的分期和5年生存率紧密相关，通过分期可以预测患者的预后并指导治疗方案。胃癌分期依据的是肿瘤的深度浸润、淋巴结受累情况和是否存在远处转移。胃癌的分期采用TNM分期系统

1.T分期（Tumor）：评估原发肿瘤在胃壁的浸润深度，从Tis（原位癌）到T4（浸润至邻近器官）。

2.N分期（Node）：评估是否有区域淋巴结转移，N0表示无淋巴结转移，N3表示多个区域淋巴结受累。

3.M分期（Metastasis）：指远处是否存在转移，M0表示无远处转移，M1表示已转移。

基于TNM分期系统，胃癌的5年生存率也随着分期的提高逐步下降：

1.早期胃癌（0期和I期）0期（Tis，N0，M0）：肿瘤局限于粘膜层，未扩散至淋巴结或其他部位，通常通过内镜切除或手术治疗，5年生存率高达90%以上。

I期（IA：T1，N0，M0；IB：T1，N1或T2，N0，M0）：肿瘤局限在胃壁的浅表层，较少转移到淋巴结，通过根治性手术治疗为主，5年生存率约为70%到85%。

2.中期胃癌（II期和III期）II期（IIA：T2，N1，M0或T3，N0，M0等；IIB：T1，N2，M0或T2，N2等）：此时癌细胞已较深浸润胃壁，并可能已涉及少数淋巴结，5年生存率介于50%至60%之间。

III期（IIIA：T3，N1或T2，N2，M0等；IIIB：T4，N1，M0或T3，N2等；IIIC：T4，N3，M0）：癌细胞已深达浆膜层甚至穿透胃壁，并广泛转移到区域淋巴结。此期的治疗较为复杂，通常需要联合手术、放疗、化疗，5年生存率下降至20%至40%。

3.晚期胃癌（IV期）IV期（任何T，任何N，M1）：肿瘤细胞已扩散到远处器官（如肝、肺、腹膜等），此时以姑息治疗为主，着重控制症状和提高生活质量。IV期胃癌的5年生存率在5%以下。

影响胃癌生存率的其他因素尽管分期是影响生存率的关键因素，但其他因素同样重要。例如，患者的年龄、性别、体质状况、是否伴有慢性病等均会影响治疗耐受性。此外，肿瘤的分子特征（如HER2状态）也对生存率产生影响，例如HER2阳性患者可从靶向药物治疗中获益。

新兴的治疗方案近年来，免疫治疗和靶向治疗为中晚期胃癌患者带来了一些新的希望。例如，PD-1抑制剂对部分晚期患者有效，HER2靶向治疗在HER2阳性患者中也显示出显著效果。分子分型的发展为个体化治疗提供了方向，这些进展预计将进一步提高中晚期胃癌患者的生存率。

综上所述，胃癌的5年生存率受分期、治疗方案及患者个体差异的综合影响。通过早期筛查和个性化治疗，早期发现和治疗胃癌，显著提高患者的生存率成为可能。

如果能帮助到您，我会很快乐的哦。若您是病友本人或家属，有什么您可以只说，顺便发相关报告过来，可以更全面、详细、准确的和你评估！

【WINDRISES MINIPROGRAM PROMOTION】尊享直接对接老板

电话+V： 159999-78052

专注于小程序推广配套流程服务方案。为企业及个人客户提供了高性价比的运营方案，解决小微企业和个体拓展客户的问题