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一、汕头一家人食品公司上市了吗

没有。根据爱企查显示，广东一家人食品有限公司成立于1999年，位于广东汕头“中以合作创新科技园区”，是一家集谷物类食品研发、生产、销售与服务为一体的“国家高新技术企业”。一家人的研发中心占地3000平方米，拥有200多台各类实验及检测设备，设备投入近6000万元，中心每年使用各类耗材达600万元，一家人年研发投入2000万元。2022年1月5日，广东省工业和信息化厅公布了“2021年广东省专精特新中小企业名单”（粤工信融资函〔2021〕43号）。一家人入选是企业不断创新的体现，更是企业在“专、精、特、新”道路稳步迈进的一个里程碑。上市公司为股份公司，经营必须是3年以上，在这三年内没有更换过董事、高层管理人员、并且公司经营合法、符合国家法律规定。上市公司的注册资金无虚假出资，没有抽逃资金的现象。上市公司的注册资金至少3000万，公开发行的股份是公司总股份的1/4以上，股本总额至少4亿元，公开发行的股份10%以上。一家人食品有限公司不是股票公司，因此，汕头一家人食品公司没有上市。

二、广东一家人食品有限公司怎么样?

广东一家人食品有限公司成立于1999年02月04日，法定代表人：黄旭民，注册资本：20，088.0元，地址位于汕头市金平区荣升科技园内C2、G2之三号。

公司经营状况：
广东一家人食品有限公司目前处于开业状态，公司拥有38项知识产权，目前在招岗位62个，招投标项目2项。

建议重点关注：
爱企查数据显示，截止2022年11月26日，该公司存在：「自身风险」信息13条，涉及“立案信息”等。

以上信息来源于「爱企查APP」，想查看该企业的详细信息，了解其最新情况，可以直接【打开爱企查APP】

汕头再添一家上市公司！泰恩康于近日成功登录资本市场

2022-03-31 23:15·金羊网

文/羊城晚报全媒体记者陈泽云

保心安油、和胃整肠丸……

这些广东人熟悉的家庭必备药多来自汕头的一家药品代理企业——广东泰恩康医药股份。历时5年冲刺，近日，泰恩康宣布成功登陆深圳证券交易所创业板，发行价为19.93元，发行股票5910万股，募集金额11.78亿元。

招股书显示，泰恩康将以成为创新驱动型综合性医药企业为目标，依托代理运营业务产生的稳定现金流，将药品自主研发作为提升核心竞争力的关键举措。

代理业务占营收“半壁江山”

企查查显示，广东泰恩康医药股份有限公司(下称“泰恩康”)成立于1999年，主营业务为代理运营国内外特色及具竞争力的医药产品、医疗器械及研发、生产和销售自主品牌的中成药、外用药、医疗器械及卫生材料等产品。

根据招股书，公司自1999年起代理和胃整肠丸和沃丽汀，并作为中国唯一总代理全权负责其中国市场的报关、报检、市场推广、经销商选择、销售定价等工作，2002年起代理强生医疗器械，2003年起代理保心安油。

记者梳理发现，上述产品均为进口药物，如其中，和胃整肠丸等药物在广东有较为广泛的使用基础，为公司代理业务贡献了较大营收。招数书显示，2018年和2019年，公司的代理运营收入均接近4亿元，占总营收比例高达7成。

进入2020年以来，受新冠肺炎疫情影响，公司自产产品医用口罩收入占比显著增加，仅一年时间，口罩的营业收入就达2.39亿元，将自产产品占主营业务收入的比例拉到至54.40%；2021年1-6月，随着境内疫情的有效控制，公司的代理运营业务实现恢复性增长，口罩业务收入有所下降，自研的“爱廷玖”盐酸达泊西汀片维持着良好的销售水平，综合影响下，2021年前半年，公司的自产产品业务收入占比为47.59%，代理运营收入占比为51.99%。

将加大投入发力自研药物

登陆资本市场后，广东泰恩康医药股份将会有哪些新布局？

实际上，从招股书来看，泰恩康并不甘心只做一家药品代理商。泰恩康方面透露，随着公司药品研发成果的逐步显现，借助公司已有的成熟销售体系，公司自研药的研发、生产、销售业务将在未来一段时间内为公司带来可观的新增收入和利润，将成为公司未来业绩增长的主要动力。

其中，2018年，公司自主研发的注射用多西他赛聚合物胶束（化药2.2类）取得了临床试验批件，为国内第一家取得注射用多西他赛聚合物胶束临床试验批件的企业。同年，公司与复星医药控股子公司上海凯茂签署了《注射用多西他赛聚合物胶束项目转让合同书》，公司将获取“首期付款+里程碑付款+未来销售提成”的回报。

此外，公司的“爱廷玖”盐酸达泊西汀片是国内首家按照化药4类申报，并按照与原研质量一致性评价要求获批的同类品种，为国内“首仿”。

招股书透露，目前公司主要的医药自主研发在研项目共有16项、合作研发项目1项。为强化公司的研究创新能力，公司保持了较大的研发投入。2018年-2020年，公司研发支出金额分别为2，402.75万元、2，586.43万元、3，671.57万元，研发支出主要系公司发生的药品研发支出。

此外，泰恩康储备的盐酸普拉克索缓释片、他达拉非片、奥硝唑注射液、阿加曲班注射液已经提交药品注册批件申请，雷珠单抗注射液即将申请临床试验。未来3年，泰恩康预计每年均有在研品种获批上市，将不断的带动公司产品管线的丰富及盈利能力的快速增长。

不过，公司方面也提醒，医药市场面临多方面的竞争，若未来公司现有产品的市场竞争加剧，而公司不能成功研发出具备市场竞争力的新产品，或者公司药物的研发进度落后于竞争对手，导致产品研发上市后就面临激烈的市场竞争，或者公司药物研发上市后发现已有治疗领域、疗效、安全性等类似的竞争产品，或者无法通过投入更多的资金、人力资源加强渠道网络建设从而提高品牌认同感，则可能存在无法保持市场竞争力的风险，进而对公司业务的稳定性及经营业绩的成长性产生不利影响。

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