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在使用光学显微镜观察细胞时，首先需要准备样本。这包括将细胞样本固定在显微镜载玻片上，可以使用细胞固定液或其他适当的方法来确保样本的稳定性。接着，为了增强细胞的对比度和可视性，需要添加染色剂。选择适当的染色剂（如苏木精、甲苯胺蓝等），将其滴在细胞样本上，并用另一片载玻片压在上方，以便染色剂可以均匀渗透到细胞中。
接下来是镜片调焦。将载玻片放入显微镜的样本摆台上，并通过旋转调焦轮将载玻片调至初始焦距位置。然后使用调焦轮逐渐调整焦距，直到细胞图像变得清晰可见。在调整焦距时，需要耐心地旋转调焦轮，直到细胞的轮廓和细节在视野中清晰显现。
之后，需要调整放大倍数。转动物镜切换旋钮（或使用显微镜上的目标镜转轮）将物镜调至100倍放大倍数。放大倍数可以通过观察放大倍数刻度盘上的读数来确保正确。在调整放大倍数时，需要注意的是，100倍放大倍数通常需要油镜辅助，以提高图像质量。
在观察细胞结构时，可以使用目镜通过眼睛观察显微镜观察窥视孔，或连接电子显示器通过目镜相机来观察细胞图像。细胞的各种结构和细节将在视野中清晰可见。在观察过程中，需要注意保持样本的稳定，以免因移动导致图像模糊。
1.光学显微镜是一种精密的观察工具，其使用方法包括以下步骤：
2.首先，熟悉显微镜的基本结构，如目镜、镜筒、调节旋钮、物镜、载物台和反光镜。
3.使用时，握住显微镜以确保稳定，一只手握住镜壁，另一只手托住镜座。
4.将眼睛对准目镜，调整反光镜以使光线进入显微镜。
5.当视野中出现明亮的光圈后，微调对光度，以获得清晰的图像。
6.接下来，小心地抬起镜筒，保持物镜与载物台适当的距离。
7.打开压片夹，将玻片标本放置在载物台上，并用压片夹固定。
8.确保玻片标本正对通光孔的中心，这是获得清晰观察结果的关键。
9.然后，缓慢转动粗准焦螺旋，让镜筒缓缓下降，直到物镜接近但不要接触玻片标本。
10.在这一过程中，你应该能够看到细胞或样本的细节。
图片说明：这是一个立式声波装置，用于将细胞放置在一定的位置，以便细胞可以相互接触或者靠得更近一些。图片来源：TonyJunHuang，PennState
宾州州立大学（PennStateUniversity）的研究团队称，他们通过表面声波（surfaceacousticwave）来调控细胞之间的间隔和联系，因为声波可以在不改变和破坏细胞的情况下对细胞群进行精确定位。
工程科学与力学教授TonyJunHuang说：“光学镊子是本领域的黄金标准，它可以将两个细胞限制在一处，但是由于其能量较高，使用时可能会影响到细胞的完整性，甚至破坏细胞。”
声学镊子与现有的超声仪器使用的声波频率相同，因此它的力度非常温和，可以有效地保证细胞的完整性。
研究人员调控细胞主要是为了观察细胞膜之间的直接接触，以及精确控制与维持细胞之间的距离以便于观察细胞之间如何进行交流。
化学系教授StephenJ.Benkovic说：“声学镊子研究细胞之间信息传递的优势在于，它能够将细胞精确控制在一定距离或使细胞进行预先决定的接触。从某种程度上来说，光学镊子也可以做到这一点，但是它会对样品进行加热。”
研究人员预想的声学镊子大小与手机相当，这么小的器件可以对成千上万的细胞进行操作。通过改变声场，研究人员可以在不破坏细胞的情况下对其进行精确调控。由于在含有细胞的液体中，声学镊子是通过一个垂直的通道进行操控的，因此研究人员可以将细胞控制在悬浮液中或者让其分布在基质表面。
研究人员在基质的对面布置了四个声源。当声源发出表面声波时，研究人员就在声压刚好相互抵消的位置设置一系列网络节点。细胞在这些网络节点会被固定住。通过控制声源的功率和频率，研究人员就可以对细胞的数量与位置进行操控。两个细胞可通过移动实现相互接触或者几乎接触（相距不同距离），这些都可以通过声学镊子的调控来实现。
细胞还能通过声学镊子形成不同的形状，如线性分布，花瓣形状甚至三角形。
Benkovic说：“使用目前的技术，细胞之间的理想接触往往是随机出现的，且数量也十分有限。使用立式声学镊子，则可以实现多细胞水平下细胞位置的精确控制，以便细胞排列成不同的形状。可想而知，通过这项技术可以研究细菌感染细胞，同样也可以观察长期的细胞装配过程，例如从神经细胞发展为神经的过程。”
由于声学镊子可以在透明的基底上进行操作，因此研究者们可以在显微镜上观察细胞排列的结果。Huang、Benkovic以及他们的同事将荧光染料加入到一对几乎接触的细胞内，观察染料是如何通过与相邻细胞之间建立的通道移动过去的，从而演示了使用该方法如何对细胞之间的化学交流进行追踪。
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