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在这个充满挑战与机遇的网络时代，五个来自不同家庭的爸爸因为相同的命运走到了一起。他们的孩子都不幸患上了神经母细胞瘤，这是一种治愈率极低的儿童罕见病。为了给孩子筹集治疗费用，这五位爸爸决定在直播间跳起舞来，用他们的坚持和勇气，为孩子们争取生命的希望。

从今年10月中下旬开始，“五个小超人的爸爸”这个直播账号逐渐走进了人们的视线。五个爸爸每晚都会聚在一起，在直播间里跳舞、带货，他们的故事也慢慢被更多人知晓。截至12月24日，他们已经通过直播间打赏、带货分成和网友捐款等方式筹集到了130多万元。然而，这距离孩子们所需的600万元医疗费用还相差甚远，而且因为平台规则的限制，他们暂时无法将全部款项提现。

在山东省第一医科大学附属肿瘤医院附近的一处简陋民宅里，极目新闻记者见到了其中四位爸爸。他们租住在一个不到20平方米的房间里，这个房间既是他们的住处，也是直播间的所在地。房间里陈设简单，一张桌子、几个凳子、一个衣柜和一张床就是全部家具。晚上，他们就在桌子前的空地上直播跳舞，或者坐在桌子前直播带货。

尽管直播间的流量时高时低，大部分时间都比较惨淡，但五位爸爸从未放弃。他们互相鼓励，互相支持，用他们的坚持和毅力，为孩子们撑起了一片天。然而，孩子们的病情却时刻牵动着他们的心。前不久，其中一个孩子因为病情变化已经转移至北京治疗，而另一个孩子也在检查中发现有一项指标升高，正在等待最后的检查结果。

五位爸爸中，最大的40岁，最小的30岁。他们来自不同的地方，却因为相似的云贵口音在求医的过程中结识。面对巨额的医疗费用，他们选择了勇敢站出来，用直播的方式为孩子们筹集治疗费用。他们的坚持和勇气感染了无数人，也让他们成为了这个时代的“英雄爸爸”。

然而，筹款的路并不容易。除了平台规则的限制外，他们还面临着直播间流量不稳定、带货效果不理想等挑战。但五位爸爸并没有因此气馁，他们开始尝试转换策略，将跳舞和带货讲解穿插起来，与粉丝更频繁互动。他们在一步步摸索中前进，希望尽力维持着直播间的正常运转。

对于五位爸爸来说，时间就是生命。他们深知孩子们的病情刻不容缓，每一分每一秒都至关重要。因此，他们拼尽全力筹款，希望早日让孩子们接受免疫治疗。在这个过程中，他们也感受到了来自社会各界的温暖和支持。许多网友在得知他们的故事后纷纷伸出援手，为他们捐款、打赏、转发。

作为新闻媒体人，我们深知五位爸爸的故事只是冰山一角。在这个世界上，还有无数像他们一样为孩子病情奔波的家庭。我们希望更多的人能够关注到罕见病患者这个群体，给予他们更多的关爱和支持。同时，我们也呼吁社会各界能够共同努力，为罕见病患者提供更多的医疗资源和经济援助，让他们能够早日康复、重拾生活的希望。