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一、差示扫描量热仪测量熔点、热焓操作步骤
一、专业制造商，精准测量之选
上海久滨仪器有限公司，诞生于2008年，注资千万的高新技术企业，专攻力学试验机、环境试验箱、热分析仪器及非标定制检测设备的研发与生产。我们的使命是凭借卓越的技术和质量，为用户提供性能卓越且性价比高的仪器，以无可挑剔的服务赢得信赖。我们的产品严格遵循GB、JIS、ASTM、CNS、DIN等国际标准，广泛应用于金属、橡塑、电力、煤炭、造纸、石化、农牧、医药和科研教育等多个领域。
二、熔点与热焓的科学解读
熔点，即固体转变为液体的特定温度，是固液相平衡时的温度，晶体在此状态下固相与液相蒸汽压相等。纯固体化合物的熔点是鉴定其纯度的重要指标，杂质的存在会导致熔程延长与熔点下降。对于晶体，熔点顺序通常为：原子晶体>离子晶体>金属晶体>分子晶体。热焓，又称热能，是衡量物质系统能量状态的函数，其值等于内能加上压力与体积的乘积，是热力学基石之一。封闭体系在不做非体积功时，内能变化可通过恒容热效应测定，而恒压热效应则可用于求得焓变。
三、精准操作，熔点与热焓测量步骤
使用久滨仪器JB-DSC-800B差示扫描量热仪进行操作，首先，打开净化气体，保持在120ml/min，气体如氦、氮或氩。然后，连接仪器到电脑，开启电源和软件，确保连接成功。进入熔点测量界面，进行参数设置：截止温度高于样品测试温度，升温速率10℃/min，恒温时间为0min。制备参比样品，通常为空坩埚。秤取10~20mg样品，放置于坩埚，将试样和参比置于炉体内，输入样品质量，开始实验。当DSC曲线出现熔点峰后，停止实验并保存数据，接着分析数据，确定熔点Teo、峰顶Tm和热焓H。
四、试验结果与应用实例
在本次实验中，样品的熔点为235.2℃，热焓测量值为6361.32J/g。差示扫描量热仪在高分子材料固化温度测定、相变温度和热效应分析、结晶熔融温度测量以及玻璃化转变温度研究中发挥着关键作用，例如符合GB/T17391-1998和GB/T19466-2009等国标要求的氧化诱导期热稳定性实验。
总结，上海久滨仪器有限公司以专业品质和精准测量为您的研究和生产保驾护航，无论在熔点测定还是热焓分析中，都能提供可靠的数据支持，助您解锁更多科研秘密。
二、YG252A熔点仪正确操作步骤
YG252A型熔点仪适用于化纤聚酯切片、药粉及半晶体聚合物的熔点检测。通过单片机控制，能够分析物体在加热过程中升温与光量的变化曲线，自动确定熔点，或通过显微镜目测判断。其主要特点包括：测温范围50-350℃，误差±0.5℃；最小温度读数0.1℃；控温速度可选择1、2、3、4、5℃/min；具备报熔方式，支持自动或手动操作，打印每次试验数据及8次以内任意次的算术平均值。
使用方法如下：
1.温度预置后按下准备键，仪器进入准备状态，准备灯亮起。仪器将以15℃/分的速度升温至预置温度，到达后延时1分钟使液体稳定，蜂鸣器报警提示放样。
2.将装有样品的毛细管放置于样品架，插入传温液，并利用支架上的磁铁固定。样品量约3mm高，两端用酒精灯封口。样品应置于温度计陶瓷或玻璃部分的中心。
3.样品放置完毕后按下测量键，仪器进入测量状态，以设定速率等速升温。通过传温液杯前的放大镜观察样品熔化过程。
4.当样品熔化时，利用初熔、终熔键记录熔化点值。测试状态下每按一次键记录当前温度为初熔或终熔点，指示灯亮。
工作状态：
YRT—3型熔点仪有复位、准备、测试三个状态。仪器工作于不同状态下，对应键上的指示灯亮，表示工作状态。十、一键与初熔点、终熔点键在不同状态下的功能有所不同，具体使用方法见下表：
状态十键一键初熔点键终熔点键
复位状态用于预置温度显示即时温度，按后显示三秒预置温度，指示灯亮三秒后熄灭同左同左
准备状态用于预置温度同左记录一个初熔值同左
测试状态同左同左显示上次测量记录的初熔点值记录一个终熔值
注意事项：
1.仪器加热丝裸露于传温液中，直接连接220V电源，使用时切勿用金属导体接触电热丝，以防触电。
2.本仪器禁止使用水作为传温液，仅允许使用低黏度硅油，否则会烧毁仪器。
3.使用时严禁金属物体落入传温液，以防短路炉丝造成控温元件损坏。
4.本仪器不可用标准水银温度计校准，因其全部浸入式结构不适用于本仪器，只能使用熔点标准品或专用铂电阻温度计校准。
5.为延长加热丝寿命，安装时应使其四周不接触杯子四壁。
6.导热油添加量约为150～160ml，过量会导致温度升高时液体膨胀溢出，影响控温。
三、熔点的测定
如下：
①测试仪器
由带微型加热台的偏光显微镜、温度测量装置及光源等组成。微型加热台有加热电源，台板中间有一个作为光通路的小孔，靠近小孔处有温度测量装置可插入的插孔。加热台上面有热挡板和玻璃盖小室以供通入惰性气体保护试样。
②试样
除粉状试样外，其他各种形状的试样都必须切成0.02mm以下的薄片。
制样:把2—3mg试样放在干净的载玻片上，用盖玻片盖上，将此带有试样的玻片放在微型加热台上，加热到比受测材料的熔点高出10--20℃时，用金属取样勺轻压玻璃盖片，使之在二块玻片中间形成0.01-0.05mm的薄片.而后关闭加热电源，让其慢慢冷却.就制成了具有结晶体的试样。
③测定
把制备好的试样，放在偏光显微镜加热台上，将光源调节到最大亮度，使显微镜聚焦，转动检偏镜得到暗视场。对于空气能引起降解的试样，必须在热挡板和玻盖片小室内通入一股微弱的惰性气体.以保护试样。
调节加热电源，以标准规定的升温速率进行加热，注意观察双折射现象消失时的温度值，记下此时的温度，就是试样的熔点。
二.、毛细管法
①校准温度测量系统 在接近或包含试验所使用的温度范围内定期用试剂级或标准物质对仪器的温度测量系统进行校准.
②测试把温度计和装好试样的毛细管插入加热空室中，开始快速加热，当试样温度到达比预期的熔点低大约20℃时。调整升温速度到2±0.5℃/min。仔细观察并记录试样形状开始改变的温度。
粉末状试样，一般指试样从不透明变得刚刚完全透明时的温度；不能达到透明阶段的试样，可用试样出现萎缩、凝聚时的温度代替。
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